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졸레틸 향정신성의약품 지정 안내 |
 Desktop.zip (666.6K) [101] DATE : 2015-03-02 16:30:40 |
1.「마약류 관리에 관한 법률 시행령」개정(`14.8.27)에 따라 2015.2.28부터 동물용 마취제 졸레틸(졸라제팜,틸레타민)이 향정신성의약품으로 지정되어 아래와 같이 안내합니다.
가. 향정신성의약품 지정에 따른 주요 변경사항
1) 졸레틸을 연구기관 및 학술기관 등에서 학술연구 목적으로
사용하기 위해서는 마약류 취급 학술연구자로 허가를 받아야 함
2) 시행일 기준 보유중인 졸레틸의 재고량부터 관리대장을 작성 및 보존하여야 함
3) 재고량 관리 및 잠금장치 시설에서 일반의약품과 분리하여 별도 보관하여야 함
나. 마약류취급 학술연구자 허가 신청 방법
1) 식품의약품안전처 전자민원창구의약품 홈페이지(http://ezdrug.mfds.go.kr) 를
통해 전자민원신청 후 제출서류 원본 우편 제출
2) 제출 서류
가) 학술연구자 건강진단서
나) 학술연구자 재직증명서
다) 학술연구계획서
3) 비고 : 자세한 사항은 첨부하는“마약류학술연구자 최초허가 신청 구비서류” 및“졸레틸 취급 관련 Q&A”참고
다. 졸레틸 처방 신청 시 본교 절차 안내
1) 동물실험윤리위원회 심의 신청 -> 심의 승인번호와 마약류취급 허가번호로
수의사처방전 발급 신청
붙 임 : 1. 마약류 관리에 관한 법률 시행령 개정내용 1부.
2. 졸레틸 취급 관련 Q&A 1부.
3. 마약류학술연구자 최초허가 신청 구비서류 1부.
4. 관련 서식 1부. 끝.
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